Terug naar overzicht

NP30179

Algemeen

A Multicenter, Open-Label, Phase I Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Escalating Doses of RO7082859 as a Single Agent and in Combination With Obinutuzumab, Administered After a Fixed, Single Pre-Treatment Dose of Obinutuzumab (Gazyva®/Gazyvaro™) in Patients With Relapsed/Refractory B-Cell Non-Hodgkin's Lymphoma

Leeftijd
Enkel volwassenen
Fase onderzoek
Fase 1/2
Bij diagnose
  • Non-Hodgkin B-cel
Deelnemende ziekenhuizen
  • Cliniques Universitaires Saint-Luc
  • UZ Gent

Heeft u interesse in deze studie?

Twijfelt u nog of het geschikt is voor u? Heyleys helpt u graag met de vervolgstappen.

Bekijk de vervolgstappen
Terug naar overzicht