Les médicaments du futur
Les médicaments du futur sont testés aujourd’hui. Heyleys se fera un plaisir de vous aider à trouver de nouveaux traitements. Vous pourrez peut-être y participer.
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Ode à la science
Des traitements toujours plus efficaces contre le cancer
Ces 75 dernières années, de plus en plus de patients guérissent du cancer ou vivent plus longtemps. Les nouvelles connaissances et les nouvelles technologies conduisent à des médicaments et des traitements de plus en plus performants. Ces progrès ont été réalisés grâce à une étroite collaboration entre les scientifiques, l’industrie pharmaceutique, les médecins et les patients. Il n’y a jamais eu autant de nouveaux médicaments mis au point qu’aujourd’hui. Heyleys déploie tous ses efforts pour donner à plus de patients l’accès aux thérapies expérimentales. La recherche d’aujourd’hui est le traitement de demain.
Edwin Klumper
Fondateur de Heyleys
Là où la science découvre les causes d’apparition et de croissance du cancer, les chercheurs élaborent les thérapies. L’une de ces percées était une hormonothérapie, ou plutôt une thérapie anti-hormone. Lorsqu’on a découvert que l’œstrogène, une hormone naturellement présente chez la femme, était responsable du développement du cancer du sein, des médicaments ont été développés, capables d’inhiber l’œstrogène et donc aussi la croissance du cancer du sein. Le Tamoxifen a été la première thérapie anti-hormone développée. Il est disponible en traitement depuis 1977. D’après les estimations, au cours des 25 premières années où le médicament Tamoxifen était disponible, la vie de plus de 400 000 femmes a été sauvée grâce à cette hormonothérapie. Il semble que le développement du cancer de la prostate également soit dû à la testostérone. Grâce à cette constatation, des millions d’hommes ont bénéficié d’une thérapie anti-hormones et de nombreuses vies ont été sauvées.
Une autre découverte scientifique a montré que, dans certains types de cancer, les cellules cancéreuses ont des propriétés spécifiques qui permettent à la cellule cancéreuse de se développer de manière inhibée. Comme la protéine BCR-ABL dans la leucémie myéloïde chronique (LMC). Le traitement à base d’Imatinib empêche le développement de cette protéine. Après l’introduction de l’Imatinib en 2001, les patients atteints de LMC ont vu leurs chances de survie passer de 30 % à près de 90 %. L’imatinib est également considéré comme le médicament qui a transformé la LMC d’une maladie mortelle en maladie chronique.
La découverte scientifique la plus récente montre comment entraîner son propre système immunitaire à distinguer et éliminer les cellules cancérigènes : l’immunothérapie. En 2001, une nouvelle immunothérapie prometteuse (iIpilimumab) a été testée pour la première fois chez l’homme. Sharon a été l’une des premières patientes à avoir reçu ce médicament en étude. Elle avait un mélanome (cancer de la peau) au stade final et allait rapidement mourir. Son dernier souhait était de participer à la remise de diplôme de son fils. Aujourd’hui, elle est toujours en vie. Le médicament a été autorisé sur le marché en 2011. C’était le premier médicament qui a entraîné le système immunitaire à lutter contre le cancer en bloquant les « protéines de checkpoint immunitaire » qui désactivent le frein immunitaire. Depuis la mise à disposition de l’immunothérapie en 2001 pour traiter le cancer, plus de cent mille patients atteints de différents types de cancer, dont le cancer de la peau et le cancer du poumon, ont été guéris.
Une autre découverte scientifique a montré que, dans certains types de cancer, les cellules cancéreuses ont des propriétés spécifiques qui permettent à la cellule cancéreuse de se développer de manière inhibée. Comme la protéine BCR-ABL dans la leucémie myéloïde chronique (LMC). Le traitement à base d’Imatinib empêche le développement de cette protéine. Après l’introduction de l’Imatinib en 2001, les patients atteints de LMC ont vu leurs chances de survie passer de 30 % à près de 90 %. L’imatinib est également considéré comme le médicament qui a transformé la LMC d’une maladie mortelle en maladie chronique.
La découverte scientifique la plus récente montre comment entraîner son propre système immunitaire à distinguer et éliminer les cellules cancérigènes : l’immunothérapie. En 2001, une nouvelle immunothérapie prometteuse (iIpilimumab) a été testée pour la première fois chez l’homme. Sharon a été l’une des premières patientes à avoir reçu ce médicament en étude. Elle avait un mélanome (cancer de la peau) au stade final et allait rapidement mourir. Son dernier souhait était de participer à la remise de diplôme de son fils. Aujourd’hui, elle est toujours en vie. Le médicament a été autorisé sur le marché en 2011. C’était le premier médicament qui a entraîné le système immunitaire à lutter contre le cancer en bloquant les « protéines de checkpoint immunitaire » qui désactivent le frein immunitaire. Depuis la mise à disposition de l’immunothérapie en 2001 pour traiter le cancer, plus de cent mille patients atteints de différents types de cancer, dont le cancer de la peau et le cancer du poumon, ont été guéris.
Nous sommes très heureux d’annoncer que nous avons été nomin’s pour Value-Based Health Care Grant & Endorsement 2021!
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Tout cela a pu voir le jour grâce aux
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La mission d’iClusion est d’offrir aux oncologues et à leurs patients un accès simple, fiable et standardisé à l’étude clinique au travers de plateformes spécialement conçues à cet effet. La plateforme Heyleys permet aux patients de trouver facilement des études cliniques et de pouvoir en discuter avec leur médecin traitant. La plateforme Trial Eye pour les professionnels de la recherche permet aux développeurs de médicaments et aux médecins de réaliser des études cliniques à proximité du patient.
Questions fréquentes
Vous aurez sûrement beaucoup de questions. Voyez ci-dessous si nous avons déjà une réponse pour vous.
La recherche clinique est en fait un terme pour la recherche sur l’humain à l’hôpital (la clinique). La recherche clinique comporte trois phases durant lesquelles différents facteurs sont étudiés. Les études de phase I se concentrent sur la sécurité et la posologie d’un médicament, les études de phase II se concentrent sur l’efficacité d’un médicament et les études de phase III portent sur l’efficacité d’un nouveau médicament par rapport au traitement existant. L’ensemble du parcours de l’étude clinique peut durer jusqu’à dix ans, mais il peut être plus long ou plus court. Vous trouverez plus d’informations sur les différentes phases de recherche dans le lexique.
Heyleys utilise uniquement des informations accessibles au public, complétées par des informations directes de la part des chercheurs. Les chercheurs sont tenus de consigner les études dans des registres publics officiels. Des exemples de ce type de registres sont Banque de données essais cliniques (AFMPS) et d’EudraCT (European Union Drug Regulating Authorities Clinical Trials Database). En associant toutes les informations et en collaborant avec les représentants des patients, les informations présentées sur Heyleys sont compréhensibles et toujours à jour.
La meilleure manière d'identifier les études (actuelles et à futures) auxquelles vous êtes éligible est de vous créer un compte gratuit (en savoir plus)
Il est particulièrement important de pouvoir en discuter avec son médecin. Vous avez le droit de connaître toutes les possibilités de traitement de votre maladie et de pouvoir en discuter. Il y a de fortes chances que votre médecin discute lui-même des possibilités d'étude clinique, ce qui est très agréable. Heyleys vous offre en tout cas la possibilité de vous y préparer dans un langage compréhensible. Si votre médecin ne vous présente pas les possibilités de traitement, Heyleys vous offre la possibilité de rechercher de manière ciblée des possibilités existantes (pour vous-même ou pour un proche) qui peuvent vous offrir un traitement supplémentaire dans le cadre d’une étude clinique. Dans l’onglet « Conseils utiles », nous vous expliquons comment préparer et mener une telle discussion.
Un lexique est disponible sur la plateforme Heyleys. Les définitions ont été élaborées par EUPATI (European Patients Academy on Therapeutic Innovation). La formation EUPATI a été élaborée par des représentants des patients, des pouvoirs publics, de l’industrie pharmaceutique et des universités. EUPATI veut fournir aux patients des informations compréhensibles et fiables sur la recherche thérapeutique et d’autres nouvelles possibilités de traitement. Cela permet d’accroître l’implication des patients. Le lexique est une liste de mots élaborée par EUPATI en usage sous CC BY-NC-SA 4.0.
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