502 Études cliniques trouvées

Bonjour ! Pouvons-nous vous aider ?

En utilisant les filtres ci-dessous, nous pouvons vous aider à faire une sélection encore plus spécifique.

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Discutez de votre participation à des études cliniques avec votre médecin.

  1. Discutez des possibilités avec votre médecin

    Le médecin peut trouver lui-même toutes les études cliniques sur la plateforme Trial Eye (www.trial-eye.com) auxquelles il a accès en tant que professionnel. Avec toutes les données médicales et comme un médecin a été formé pour cela, il y a peut-être quand même une étude appropriée envisageable.

  2. VÉRIFIEZ si des examens sans mutations génétiques sont en cours

    Si vous avez renseigné une Mutation génétique Une mutation génétique est un changement durable dans la cellule et dans l’ADN. Les mutations génétiques peuvent être classées de deux manières : Mutations héréditaires (transmises du parent à l’enfant) ou mutations somatiques. Ces dernières peuvent être causées par des facteurs externes tels que la fumée de cigarette ou la lumière du soleil, ou se manifester si une erreur se produit lorsque l’ADN se reproduit pendant la division cellulaire. Ces mutations acquises ne sont pas transmises à la génération suivante. , Heyleys recherche pour vous des études qui testent des médicaments spécifiquement destinés à cette mutation. C’est ce que nous appelons aussi le « traitement ciblé ». Il se peut qu’aucune étude ne soit menée pour le moment. Cela ne signifie pas qu’il n’y a pas d’études auxquelles vous pouvez participer. Il se peut que des études soient menées pour votre pathologie avec d’autres médicaments. Retirez cette Mutation génétique Une mutation génétique est un changement durable dans la cellule et dans l’ADN. Les mutations génétiques peuvent être classées de deux manières : Mutations héréditaires (transmises du parent à l’enfant) ou mutations somatiques. Ces dernières peuvent être causées par des facteurs externes tels que la fumée de cigarette ou la lumière du soleil, ou se manifester si une erreur se produit lorsque l’ADN se reproduit pendant la division cellulaire. Ces mutations acquises ne sont pas transmises à la génération suivante. de la sélection (dans filtre de diagnostic).

  3. VÉRIFIEZ si des études sont en cours sans diagnostic primaire spécifique

    Il se peut, sûrement en cas de tumeur orpheline, qu’aucune étude ne soit trouvée. Cela ne signifie pas qu’il n’y a pas d’autres options de traitement dans le cadre d’une étude clinique. Il y a aussi des études, souvent appelées études de phase 1, qui étudient un grand groupe de tumeurs. Peu importe l’origine du cancer dans le corps, s’il s’agit d’une tumeur solide ou d’un cancer hématologique. Retirez alors tous les filtres sur le côté droit du diagnostic (vider le type et le sous-type) et filtrez uniquement au niveau de la phase 1.

  4. De nouvelles études sont régulièrement ajoutées

    Consultez à nouveau et lancez une nouvelle recherche. Nous actualisons régulièrement la liste les études en cours et ajoutons les nouvelles études disponibles.

Conseils utiles