413 Études cliniques trouvées

Activez la recherche automatique!

Nous cherchons en permanence les études correspondant à votre situation spécifique sur base de votre profil médical détaillé.

  • A first in human Phase 1/2 open-label, multicenter, dose escalation and expansion study of PRS-344/S095012 in patients with solid tumors

    Âge
    Seulement les adultes
    Phase de l’étude
    Phase 1/2
    Lors du diagnostic
    • Tumeurs solides
    • Système nerveux
    Hôpitaux participants
    • UZ Antwerpen
    • Institut Jules Bordet
    Et un autre hôpital
    Voir les détails
  • FIH BYON3521

    A first-in-human dose-escalation and expansion study with the antibody-drug conjugate BYON3521 to evaluate the safety, pharmacokinetics and efficacy in patients with c-METexpressing locally advanced or metastatic solid tumours.

    Âge
    Seulement les adultes
    Phase de l’étude
    Phase 1
    Lors du diagnostic
    • Tumeurs solides
    • Système nerveux
    Hôpitaux participants
    • Institut Jules Bordet
    Voir les détails
  • CANFOUR

    An open label, dose escalation followed by dose expansion, safety and tolerability trial of CAN04, a fully humanized monoclonal antibody against IL1RAP, in subjects with solid malignant tumors

    Âge
    Seulement les adultes
    Phase de l’étude
    Phase 1/2
    Lors du diagnostic
    • Cancer colorectal
    • Cancer du pancréas
    • Le cancer du sein triple négatif
    • Cancer bronchique non à petites cellules
    Hôpitaux participants
    • UZ Leuven Campus Gasthuisberg
    • Institut Jules Bordet
    Et un autre hôpital
    Voir les détails
  • A modular, first time in human, open label, multiple dose, accelerated escalation with cohort expansion study of the safety and pharmacokinetics of intravenous infusion of CP-506, a tumor agnostic Hypoxia Activated Prodrug in patients with HRD/FAD solid tumours or tumor types with high incidence of HRD/FAD in monotherapy or in combination with carboplatin or patients with solid tumour and oligoprogressive disease receiving immune checkpoint inhibitors (ICI): a phase I-IIa clinical trial.

    Âge
    Seulement les adultes
    Phase de l’étude
    Phase 1/2
    Lors du diagnostic
    • Tumeurs solides
    Voir les détails
  • A multicenter, open label, randomized, Phase II trial to investigate a soluble LAG-3 fusion protein, eftilagimod alpha (efti; IMP321) in combination with pembrolizumab (PD-1 antagonist) for first line treatment of subjects with unresectable recurrent or metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck (HNSCC)

    Âge
    Seulement les adultes
    Phase de l’étude
    Phase 2
    Lors du diagnostic
    • Cancer de la tête et du cou
    Hôpitaux participants
    • UZ Antwerpen
    • AZ Sint-Jan Campus Sint-Jan
    Et 2 autres hôpitaux
    Voir les détails
  • HBI-8000-303

    A Multicenter, Randomized, Double-Blind Phase 3 Study of HBI-8000 Combined with Nivolumab versus Placebo with Nivolumab in Patients with Unresectable or Metastatic Melanoma Not Previously Treated with PD-1 or PD-L1 Inhibitors in a Metastatic Setting

    Âge
    Seulement les adultes
    Phase de l’étude
    Phase 3
    Lors du diagnostic
    • Mélanome
    Hôpitaux participants
    • Cliniques Universitaires Saint-Luc
    • AZ Klina
    Et 2 autres hôpitaux
    Voir les détails
  • A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase III Study of Fuzuloparib Combined with Abiraterone Acetate and Prednisone (AA-P) versus Placebo Combined with AA-P as First-Line Treatment in Patients with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer

    Âge
    Seulement les adultes
    Phase de l’étude
    Phase 3
    Lors du diagnostic
    • Cancer de la prostate
    Hôpitaux participants
    • UZ Gent
    • CH Jolimont Site Jolimont
    Et un autre hôpital
    Voir les détails
  • BYON5667.002

    A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial with a single arm run-in period to evaluate the safety and efficacy of sodium thiosulfate (BYON5667) eye drops to reduce ocular toxicity in cancer patients treated with SYD985.

    Âge
    Seulement les adultes
    Phase de l’étude
    Phase 1/2
    Lors du diagnostic
    • Tumeurs solides
    • Cancer de l’estomac
    • Cancer gastro-œsophagien
    Hôpitaux participants
    • UZ Leuven Campus Gasthuisberg
    • UZ Antwerpen
    Voir les détails
  • A neoadjuvant phase II study assessing the therapeutic potential of RANK/L signaling inhibition in patients with primary and recurrent squamous carcinoma of the uterine cervix

    Âge
    Seulement les adultes
    Phase de l’étude
    Phase 2
    Lors du diagnostic
    • Cancer du col de l’utérus
    Hôpitaux participants
    • UZ Antwerpen
    Voir les détails
  • IMreal

    A Non-Interventional, Multicenter, Multiple Cohort Study Investigating the Outcomes and Safety of Atezolizumab Under Real-World Conditions in Patients Treated in Routine Clinical Practice

    Âge
    Seulement les adultes
    Phase de l’étude
    N'est pas applicable
    Lors du diagnostic
    • Cancer du foie
    • Cancer de la vessie
    • Cancer bronchique à petites cellules
    • Cancer bronchique non à petites cellules
    Hôpitaux participants
    • AZ Delta Campus Rumbeke
    Voir les détails

Vérifiez votre éligibilité!

Les études cliniques ont des critères d`éligibilité très précis, vérifions ensemble que vous y correspondez.