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NP30179

Généralités

A Multicenter, Open-Label, Phase I Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Escalating Doses of RO7082859 as a Single Agent and in Combination With Obinutuzumab, Administered After a Fixed, Single Pre-Treatment Dose of Obinutuzumab (Gazyva®/Gazyvaro™) in Patients With Relapsed/Refractory B-Cell Non-Hodgkin's Lymphoma

Âge
Seulement les adultes
Phase de l’étude
Phase 1/2
Lors du diagnostic
  • Non-Hodgkin B-cel
Hôpitaux participants
  • Cliniques Universitaires Saint-Luc
  • UZ Gent

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