Thérapie expérimentale contre le cancer
De meilleurs traitements deviendront disponibles à l’avenir.
Avec Heyleys, nous voulons aider les patients atteints de cancer et leurs médecins traitants à trouver ensemble des traitements expérimentaux qui correspondent au mieux à leur état actuel. Heyleys propose un moteur de recherche fiable et convivial pour les patients, donnant accès à toutes les études en cours sur des patients atteints de cancer en Belgique.
Edwin Klumper
Fondateur de Heyleys
Thérapies expérimentales
Que faut-il savoir ?
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Découverte
Elles commencent généralement par une découverte ou une idée d’un scientifique sur la façon dont les cellules cancéreuses apparaissent et se développent.
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Laboratoire
Des thérapies expérimentales sont d’abord testées en laboratoire pour voir si elles peuvent ralentir la croissance des cellules cancéreuses ou même les tuer.
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Étude sur des humains
On parle aussi d’« essais cliniques ». La sécurité et l’efficacité du médicament sont examinées chez les personnes sous la stricte surveillance des médecins. Cette étude peut durer jusqu’à 10 ans.
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Disponible sur ordonnance
Seuls les nouveaux médicaments suffisamment sûrs et qui sont plus performants que le traitement existant reçoivent une autorisation des autorités. Les médecins peuvent alors prescrire le nouveau médicament.
La recherche que vous pouvez trouver à Heyleys est la « recherche sur les humains », aussi appelée « recherche clinique » ou « recherche scientifique médicale ». Les médicaments sont examinés en trois phases chez l’homme avant d’être prescrits par le médecin. Parce qu’ils provoquent trop d’effets secondaires, ne fonctionnent pas bien ou ne fonctionnent pas mieux que les médicaments déjà disponibles. La première phase de l’étude examine surtout les effets secondaires possibles d’un nouveau médicament et quelle est la meilleure dose à administrer. L’étude de phase II examine si le nouveau médicament a vraiment l’effet escompté sur la maladie. Dans l’étude de phase III, le nouveau médicament est comparé aux traitements existants.
Questions fréquentes
Vous aurez sûrement beaucoup de questions. Voyez ci-dessous si nous avons déjà une réponse pour vous.
La recherche clinique est en fait un terme pour la recherche sur l’humain à l’hôpital (la clinique). La recherche clinique comporte trois phases durant lesquelles différents facteurs sont étudiés. Les études de phase I se concentrent sur la sécurité et la posologie d’un médicament, les études de phase II se concentrent sur l’efficacité d’un médicament et les études de phase III portent sur l’efficacité d’un nouveau médicament par rapport au traitement existant. L’ensemble du parcours de l’étude clinique peut durer jusqu’à dix ans, mais il peut être plus long ou plus court. Vous trouverez plus d’informations sur les différentes phases de recherche dans le lexique.
Heyleys utilise uniquement des informations accessibles au public, complétées par des informations directes de la part des chercheurs. Les chercheurs sont tenus de consigner les études dans des registres publics officiels. Des exemples de ce type de registres sont Banque de données essais cliniques (AFMPS) et d’EudraCT (European Union Drug Regulating Authorities Clinical Trials Database). En associant toutes les informations et en collaborant avec les représentants des patients, les informations présentées sur Heyleys sont compréhensibles et toujours à jour.
Malheureusement, tout le monde ne peut pas participer à une étude clinique. De très nombreux facteurs influencent en effet une éventuelle participation. Ceux-ci sont liés à l’examen lui-même, à la maladie, à l’état de santé et aux souhaits du patient. Lors d’une étude clinique, des exigences strictes sont définies, auxquelles vous devez répondre (Critères d’inclusion
Les critères d’inclusion sont les caractéristiques que les participants potentiels doivent avoir pour pouvoir participer à une étude clinique. Ils décrivent les critères applicables aux patients ciblés et les critères d’éligibilité. Les critères d’inclusion (et les critères d’exclusion) sont une composante importante d’un protocole d’étude. S’ils sont bien définis, les critères d’inclusion et d’exclusion augmentent la fiabilité des résultats de l’étude. Ils protègent également les participants contre les blessures et minimisent le risque
) et ne pas répondre (Critères d’exclusion
Les critères d’exclusion sont des caractéristiques qui excluent les personnes de la participation à une étude. Les critères d’exclusion peuvent, par exemple et en fonction des exigences de l’étude, comprendre l’âge, le sexe, le type ou le stade de la maladie et la présence ou l’absence d’autres pathologies. Les critères d’inclusion (et les critères d’exclusion) sont une composante importante d’un protocole d’étude. S’ils sont bien définis, les critères d’inclusion et d’exclusion augmentent la fiabilité des résultats de l’étude.
) pour pouvoir participer. D’autres facteurs tels que le risque d’effets secondaires, le nombre d’examens supplémentaires à effectuer à l’hôpital et les endroits où l’étude est effectuée détermineront aussi si un patient peut ou veut participer à l’étude clinique.
Il est particulièrement important de pouvoir en discuter avec son médecin. Vous avez le droit de connaître toutes les possibilités de traitement de votre maladie et de pouvoir en discuter. Il y a de fortes chances que votre médecin discute lui-même des possibilités d'étude clinique, ce qui est très agréable. Heyleys vous offre en tout cas la possibilité de vous y préparer dans un langage compréhensible. Si votre médecin ne vous présente pas les possibilités de traitement, Heyleys vous offre la possibilité de rechercher de manière ciblée des possibilités existantes (pour vous-même ou pour un proche) qui peuvent vous offrir un traitement supplémentaire dans le cadre d’une étude clinique. Dans l’onglet « Conseils utiles », nous vous expliquons comment préparer et mener une telle discussion.
Un lexique est disponible sur la plateforme Heyleys. Les définitions ont été élaborées par EUPATI (European Patients Academy on Therapeutic Innovation). La formation EUPATI a été élaborée par des représentants des patients, des pouvoirs publics, de l’industrie pharmaceutique et des universités. EUPATI veut fournir aux patients des informations compréhensibles et fiables sur la recherche thérapeutique et d’autres nouvelles possibilités de traitement. Cela permet d’accroître l’implication des patients. Le lexique est une liste de mots élaborée par EUPATI en usage sous CC BY-NC-SA 4.0.
Question logique. Il s’agit ici de données à caractère personnel que vous ne voulez pas partager avec tout le monde. Toutes vos données resteront privées. Chez Heyleys, vos données ne sont jamais stockées ou partagées avec des tiers. Elles sont bien sûr utilisées pour rechercher les études qui vous conviennent le mieux. Consultez également la politique en matière de cookies et de confidentialité au bas du site Web.
Heyleys a la base de données la plus complète et la plus à jour de Belgique. Nous faisons tout ce que nous pouvons d’avoir toutes les études cliniques en Belgique dans notre base de données. Il peut arriver de façon inattendue qu’il y ait des études qui ont déjà été approuvées, mais n’ont pas encore commencé. Ou des études qui sont déjà terminées mais que l’on peut encore trouver sur Heyleys. C’est parce que nous restons dépendants de la façon dont les changements sont communiqués par ceux qui mènent les études.